E7080适应症效果，有肺癌患者用乐伐替尼的吗？

　　乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。根据被公布的临床数据：乐伐替尼在疗效上可以显著提高中国肝癌病人的总生存期，新型靶向药乐伐替尼也在中国获批上市了。另外对于肺癌患者来说，乐伐替尼也能够对肺癌有一定不错的治疗效果，但是每个患者的情况不一样，这里还是建议肺癌患者在咨询专业的医生之后再选择用药，这样更加安全有保障。

　　下面来看看仑伐替尼在治疗甲状腺癌和晚期肾癌上的效果：

　　仑伐替尼用于晚期甲状腺癌的治疗。临床试验显示，使用仑伐替尼治疗的患者，其无进展生存期达到了18.3个月，而安慰剂组只有3.6个月，提高了5倍。

　　仑伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。临床试验数据表明，仑伐替尼联合依维莫司治疗，对于单独使用依维莫司，患者的无进展生存期是14.6个月对5.5个月，提高了近3倍。

　　孟加拉仿制药仑伐替尼（乐伐替尼）的出现为患者带来福音

　　据了解，乐伐替尼是由日本卫材完全自主开发的一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，治疗价格大约每月4万人民币。虽然在乐伐替尼的临床研究中，我们看到其对肝癌患者有效性明显优于索拉非尼，但其高昂的治疗费用让大多数肝癌患者望而兴叹，越来越多的患者退而求其次选择药效等效的仿制药上。

　　根据WHA的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。该产品按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，但其价格比原研药低很多。

　　碧康制药生产的Lenvanix是仑伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　孟加拉仿制药业中的佼佼者——碧康制药（BEACON）　

　　碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产，药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。

　　在满足孟加拉本国药品需求的同时，碧康制药已向亚洲、非洲、欧洲和拉丁美洲等90多个国家或地区出口了各种药物。目前，碧康生产的一系列药品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。

　　海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，为国内患者提供一站式就医咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。