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艾曲波帕的优点有哪些?【海得康海外就医】

时间:2019-06-10     作者:艾曲波帕的优点有哪些?【海得康海外就医】【原创】   阅读

  艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意向正常血小板计数正常化。

  目前,艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。

  与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。

  但是,药厂建议剂量从25mg开始,再到50mg 最大不超过75mg,因为亚洲人剂量需要比欧美人低。

  艾曲波帕优点:

  可以口服给药治疗血小板减少症。与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕安全性更高。稳定升血小板,副作用小。

  艾曲波帕常见副作用包括头痛(10%),腹泻(9%),肌肉酸痛(5-12%),恶心(4-9%)和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶(ALT或GPT),天门冬胺酸转胺酶(AST或GOT)和胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能异常者,则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。

艾曲波帕89.jpg

图注:孟加拉碧康制药仿制版艾曲波帕25mg

  碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济,效果显著,安全性高,为广大患者带来福音。孟加拉艾曲波帕仿制药未在国内上市。代购海外药品,在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全,请患者谨慎选择!

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