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严重再生障碍性贫血患者服用艾曲泊帕的注意事项有哪些?【海得康】

时间:2019-06-10     作者:严重再生障碍性贫血患者服用艾曲泊帕的注意事项有哪些【原创】   阅读

  2014年2 月 3 日,葛兰素史克宣布,FDA 授予艾曲波帕 (Eltrombopag) 突破性治疗药物资格,用于治疗对免疫疗法没有充分响应的严重型再生障碍性贫血 (SAA) 患者的血细胞减少。突破性治疗药物资格是 FDA 最新的计划,旨在加快用于严重或危及生命疾病药物的开发和审评。当年8月,FDA 批准其 Promacta(eltrombopag,艾曲波帕)的补充新药申请,一日 1 次用于对免疫抑制疗法(IST)响应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenia)的治疗。

  SAA 是一种罕见疾病,患者的骨髓细胞不能制造足够的新生血细胞。对初始免疫疗法 (IST) 响应不充分的 SAA 患者来说,之前还未有获批可用的治疗药物。那些对初始 IST 响应不充分的患者中,大约 40% 的人将在确诊 5 年内死于感染或出血。

  服用方式:

  (艾曲波帕尼是处方药,应在医疗指导和建议下使用。)

  严重再生障碍性贫血:大多数患者初始剂量为50mg每日一次,东亚血统患者和肝损伤患者25mg每日一次。

  服用注意事项:

  切不可自主随意减少药量及停药,应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物;

  对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感,禁止使用本药;

  本药可损害肝脏,如出现肝脏炎症或肝炎症状,应立即停药,有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用本药;

图注:孟加拉碧康制药仿制版艾曲波帕

  碧康制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。价格经济,效果显著,安全性高,为广大患者带来福音。孟加拉艾曲波帕仿制药未在国内上市。代购海外药品,在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全,请患者谨慎选择!

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