布加替尼于2017 年4月28日经美国FDA 批准用于ALK阳性NSCLC患者的二线治疗，布加替尼出现了哪些不良反应呢？
最常见的不良反应包括恶心（33% VS 40%）、呕吐（24% VS 23%）、腹泻（10% VS 38%）、便秘（19% VS 15%）、腹痛（17% VS 10%）、食欲减退（22% VS 15%）、疲劳（29% VS 36%）、咳嗽（18% VS 34%）、呼吸困难（27% VS 21%）、头痛（28% VS 27%）、皮疹（15% VS 24%）、关节痛（两组均为14%）、周围性神经病变（两组均为13%）、肌肉疼痛（12% VS 17%）、高血压（11% VS 21%）、视力障碍（7.3% VS 10%）等。
服用布吉他滨后出现实验室数据异常为：谷草转氨酶升高（38% VS 65%）、谷丙转氨酶升高（34% VS 40%）、高血糖症（38% VS 49%）、淀粉酶升高（27% VS 39%）、肌酸磷酸激酶升高（27% VS 48%）、碱性磷酸酶升高（15% VS 29%）、贫血（23% VS 40%）、淋巴细胞减少症（19% VS 27%）等。
最常见的严重不良反应是肺炎和间质性肺炎。3.7％的患者发生了致命的不良反应，包括肺炎（2例），猝死，呼吸困难，呼吸衰竭，肺栓塞，细菌性脑膜炎和尿脓毒症（每例1名患者）。两组因不良反应而停药的患者比例为2.8％和8.2％。
据海得康医学顾问了解，布加替尼还未在印度上市，也没有合法正规的仿制药。
布加替尼AP26113仿制药Briganix碧康制药生产，已获批在孟加拉上市
碧康制药生产的Briganix是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。 孟加拉布加替尼（Briganix）仿制药未在国内上市，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
总的来说，布加替尼AP26113可能是最好的ALK靶点药物！布加替尼若在国内批准上市，必定会给国内肺癌患者带来更大获益！近年来，国家药监局认真落实国务院关于鼓励仿制药的要求，期待在不久的将来，布加替尼等更多仿制药能在中国上市，以优秀的品质、低廉的价格，造福更多国内患者。
