自2007年，索拉非尼被批准用于晚期肝癌系统性治疗，其后10年，晚期肝癌一线治疗再无新药。直至2017年，乐伐替尼惊艳面世ASCO，一时间成为全球瞩目的焦点。
2018年8月17日，FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。9月4日乐伐替尼在中国上市，用于晚期肝癌的一线治疗，乐伐替尼正式取代索拉非尼成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。
然而很少有研究证实乐伐替尼的长期抗肿瘤作用，近期Hepatology
Research最新报道了一篇案例证实了乐伐替尼在肝癌的长期抗肿瘤作用。
患者服用乐伐替尼期间，疾病稳定，一般情况良好。治疗期间没有食欲减退、疲劳、甲状腺功能异常及手足综合征的不良反应。肝功能一直维持在Child-Pugh
A级，总生存期为71个月。综上所述，乐伐替尼单药治疗在不可切除的晚期肝癌合并门静脉侵犯患者的临床过程中显示出长期的抗肿瘤作用。
报道还指出，血小板减少、蛋白尿等不良反应得到了很好的控制，长期服用乐伐替尼,
患者体质也没有恶化。虽然该患者肿瘤的早期供血减少被认为不是完全的肿瘤坏死，但也获得了较长的生存时间。
最早生产乐伐替尼仿制药的是孟加拉当地知名药企——碧康(Beacon)制药公司，商品名Lenvanix，已于2018年5月底上市，售价不到原研药的20%。
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