布吉他滨（AP26113布加替尼）的副作用及缓解方法

　　布加替尼常见副作用就缓解方法：

　　高血压：治疗期间监视血压。对严重高血压，暂停布格替尼，然后剂量减低或永久地终止。

　　心动过缓：治疗期间有规律地监视心率和血压。如症状性，暂停ALUNBRIG，然后剂量减低或永久地终止。

　　视力障碍：建议患者报告视力症状。暂停布加替尼和得到眼科评价，然后减低剂量或永久地终止布加替尼。

　　肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗期间有规律地监视CPK水平。根据严重程度，暂停ALUNBRIG，然后恢复或减低剂量。

　　胰酶升高：治疗期间有规律地监视脂肪酶和淀粉酶水平。根据严重程度，暂停布加替尼，然后恢复或减低剂量。

　　高血糖：布加替尼开始前和治疗期间常规地评估空腹血清葡萄糖。如不能用最优药物处理控制，暂停布加替尼，然后，根据严重程度考虑剂量减低或永久地终止。

　　恶心、呕吐、腹泻、便秘、食欲下降：发生率33%，平时可多注意饮食清淡，少食多餐。如症状严重需用药物缓解。

　　疲劳、头痛、发热、咳嗽、肌肉痛，关节痛。

　　间质性肺病(ILD)/肺炎：发生率9.1%。症状发生于开始治疗的前7天，停止服药，直至恢复，在低一级的剂量恢复服药，仍怀疑是ILDD或肺炎，剂量不递增;若新症状发生于治疗7天后，停止服药直至恢复至基线，如怀疑是ILD或肺炎,在下一剂量恢复服药,否则在同一剂量恢复服药。如果病情反复发作，则应永久终止服用此药。

　　以上为内容仅供参考！请在使用处方药物前向医生咨询，不可擅自服用；如有任何不适，请及时联系医生或就医处理。

　　2022年3月25日，安伯瑞®（布格替尼片/Brigatinib）获国家药监局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。布格替尼片在延长患者生存、控制脑转移、改善生活质量等方面的疗效已经得到临床验证，被《NCCN肿瘤学临床实践指南》列为一线优选用药，并被《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》列入。

　　布加替尼AP26113仿制药Briganix碧康制药生产，已获批在孟加拉上市。是布加替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。

　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。

　　正规的仿制药都是经药品监督管理部门批准生产而且通过药效一致性评价的，其效果与正版并无二致，所以才能大量返销欧美。据相关报道美国市场上20%的仿制药产自印度、孟加拉，世卫组织采购给非洲使用的慈善药也基本上都是仿制药。

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务， 咨询电话：400-001-9769，微信：hdk4000019769。