在体内有大量PD-L1蛋白的肺癌患者当中，Keytruda组患者的生存期是多西他赛化疗组患者生存期的近两倍—分别是14.9个月和8.2个月。PD-L1蛋白水平低的患者也会从Keytruda中受益。　　和多西他赛化疗组患者相比，Keytruda治疗的患者相关副作用更少。　　近年我国政府部门在加快进口药物审批上进行了卓有成效的改革， 目前，keytruda已在国内上市，过不了多久，中国患者就可以在国内药店或者医院买到，不用担心买到假药了。　　然而，Keytruda可能也有一个缺点，那就是费用高昂。若想让大部分患者收益，加入医保报销范围，势在必行！　　海

　　对于有感染丙肝病毒机会的人群，一次丙肝抗体检测是阴性，是不是就表明肯定没有感染丙肝呢？　　不！　　因为丙肝病毒属于RNA病毒，非常容易变异。在人体感染病毒后但尚未产生抗体前的一段时间会有一个“窗口期”，那窗口期，是指病毒感染人体后，尚未引起人体免疫系统的重视尚未产生抗体的时期。在窗口期，即使病人已感染了病毒，但由于针对病毒的抗体并不稳定，所以检查抗病毒的抗体的结果却是阴性，容易造成漏诊。丙肝的窗口期为3-6个月，高于乙肝。对于丙肝，由于其善变性，至今还没有找到可以检测到丙肝抗原的方法，所以不能像检

　　2018年6月15日，首个PD-1抑制剂——opdivo纳武单抗在中国大陆震撼上市！　　百时美施贵宝公司在中国首先开展并完成了该药物在含铂双药化疗治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者中的临床试验，并据此提交进口药品注册申请。国家药品监督管理局按照优先审评程序加快完成对本品的技术审评和临床试验数据现场核查工作，于2018年6月15日批准本品进口注册。　　这绝对在中国抗癌史上具有里程碑意义！因为它是中国大陆首个，也是目前唯一获批上市的免疫肿瘤治疗新药！开启肿瘤治疗新时代！详询海得康医学顾问：00-001-9763。　　海得康是

治疗晚期结直肠癌，伊匹单抗联合纳武单抗疗法获批！

　　重磅！孟加拉仑伐替尼(乐伐替尼，Lenvanix)上市！　　产品名称 : 仑伐替尼　　剂型 : 胶囊　　包装 : 30片　　规格 : 4 mg或10 mg　　产地 : 孟加拉　　产品介绍　　仑伐替尼（Lenvatinib，又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，由日本卫材（
Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET。　　2015年美国FDA和欧洲药品管

　　BRAF抑制剂达拉菲尼+MEK抑制剂曲美替尼，强强联合，已经上市4年多，先后获批用于晚期BRAF突变的恶性黑色素瘤、和晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。　　用于晚期肺癌：有效率64%　　36名携带BRAF基因V600E点突变的、未接受过其他药物治疗的晚期非小细胞肺癌，接受达拉非尼150mg（每天2次）+曲美替尼2mg（每天一次）治疗。　　结果显示：有效率64%，其中6%患者的完全缓解，而疾病控制率为100%——接受药物治疗后，没有1例患者出现明显的肿瘤进展。1例患者肿瘤略增大（幅度不超过5%），其他所有病人肿

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对于克唑替尼治疗失败的患者，与化疗相比，塞瑞替尼是一种更有效的治疗方法。

　　丙通沙适用于所有丙肝病毒基因型，丙肝病毒感染者每日服用一片，12周后体内病毒可完全清除。药物在中国市场的定价没有公布，12周药物在美国的定价是7.48万美元，而吉利德公司授权印度迈兰制药生产的仿制药价格不到一万元。若丙通沙不纳入医保报销范围，恐怕大部分患者会有压力。　　丙通沙对所有基因型的丙肝病毒都有效，可以用于治疗基因1-6型丙肝病毒感染，甚至十分罕见的基因7型丙肝病毒感染都有效。因此，使用丙通沙治疗丙肝，可不必检测丙肝病毒的基因型，只需要区分肝硬化的严重程度即可。　　没有肝硬化或者代偿期肝硬化的丙肝

　　在7月28日世界肝炎日即将到来之际，“丙肝治疗进入泛基因时代”发布会在北京举行。吉利德科学公司在发布会上宣布，今年5月30日获批的慢性丙肝新药丙通沙®（索磷布韦/维帕他韦）正式上市。丙通沙®是中国首个通过审批的泛基因型丙肝病毒（HCV）单一片剂方案，可用于治疗基因1-6型、混合型及未知型慢性HCV的成人感染患者。　　丙肝规范治疗要趁早　　病毒性肝炎是全球重大公共卫生挑战，其中，乙肝和丙肝是最主要的两种病毒性肝炎类型，占肝炎总死亡率超过90%。与乙肝一样，慢性丙肝也是我国肝硬化和肝癌的重要诱因。　　根据全国